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5 Answers
- Jacen SoloLv 51 decade agoFavorite Answer
Noooo la Prodolina no es paracetamol!
PRESENTACIONES
* Gotas
* Solución inyectable
* Tabletas
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
SOLUCIÓN INYECTABLE:
Metamizol sódico 2 g
Vehículo, c.b.p. 4 ml
SOLUCIÓN GOTAS:
Metamizol sódico 500 mg
Vehículo, c.b.p. 1 ml
TABLETAS:
Metamizol sódico 500 mg
Excipiente, c.b.p. 1 tableta
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Analgésico-antipirético. Para el tratamiento sintomático de los procesos que cursen con dolor y/o fiebre.
El metamizol está indicado en el dolor agudo o crónico y en algunos casos de dolor visceral.
Dolor del pre y postoperatorio, dolor en traumatología y quemaduras, dolor del glaucoma, neuritis; neuralgia del trigémino; herpes zoster. Cefalea, otalgias y odontalgias. Como coadyuvante en el tratamiento del dolor en los casos de gota y dismenorrea.
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
El metamizol presenta una absorción rápida y virtualmente completa; se hidroliza rápidamente formándose su principal metabolito activo 4-metilaminoantipirina (MAA) en el jugo gástrico –el metamizol como tal sólo puede detectarse cuando se administra vía intravenosa–, la ingestión de alimentos simultáneamente no modifica la Cmáx.
El pico de la concentración sérica, 13.4 ± 1.8 mcg/ml ocurre entre los 30-120 minutos de la administración de una dosis de 480 mg vía oral.
El hecho de que 50% de la máxima concentración sérica se registre a los 30 minutos de haberse realizado la administración, es indicativo del rápido inicio de la acción analgésica.
La biodisponibilidad del MAA es de 85% tras la administración oral de 1 g de metamizol en tabletas y su Tmáx es de 1.2-2 horas, registrándose concentraciones plasmáticas mayores tras la aplicación intramuscular, pero al cabo de 2 horas no existen diferencias en los niveles cuantificados para ambas vías de administración. A las 4 horas de administrar metamizol, los niveles plasmáticos mayores de MAA son de una concentración promedio de 1.9 ± 0.7 mcg/ml para la vía oral y su nivel máximo en plasma se registra a las 8 horas, siendo la concentración de 0.8 ± 0.6 mcg/ml; después de 24 horas las concentraciones son de 49% respecto a la concentración máxima. Su distribución es amplia y uniforme y el promedio del volumen de distribución aparente es de 33.5 l.
El porcentaje de unión del metamizol a las proteínas plasmáticas es sumamente bajo y depende esencialmente de la concentración de sus metabolitos: 4-metilaminoantipirina (MAA) 57.6%, 4-aminoantipirina (AA) 47.9%, 4-formilaminoantipirina (FAA) 17.8% y 4-acetilaminoantipirina (AAA) 14.2%; la mayor afinidad del MAA y del AA se debe a la mayor liposolubilidad de éstos. La metilaminoantipirina se metaboliza a nivel hepático por el citocromo P-450 IIB dando lugar a la
4-aminoantipirina (AA), ésta es acetilada para formar 4-acetilaminoantipirina; por oxidación de MAA se forma el 4-formilaminoantipirina.
La vida media de eliminación de MAA tras administrar una dosis única vía oral es de 2.7 horas y la de los otros metabolitos es de 3.7-11.2 horas. Estos se eliminan vía renal en 90 ± 5% de la dosis durante cerca de 7 días, en tanto que una escasa proporción se excreta a través de la leche materna, los niños eliminan éstos más rápidamente que los adultos, sin embargo, esto no justifica modificar las dosis recomendadas para la edad pediátrica; en los sujetos de la tercera edad, la vida media de eliminación de MAA es más prolongada que en los jóvenes, pero este hallazgo no implica la necesidad de realizar ajustes en la dosificación, por lo que la dosis deberá administrarse de acuerdo a la respuesta clínica obtenida.
Las diferencias farmacocinéticas debido a la naturaleza no ácida del metamizol y de sus metabolitos comparativamente con los otros AINEs, es responsable de la mejor tolerancia gastrointestinal del medicamento.
El metamizol es un analgésico no narcótico que actúa por impregnación neuronal en los receptores periféricos y en el sistema nervioso central y ejerce acciones analgésica, antipirética, antiinflamatoria y espasmolítica, el efecto analgésico máximo se obtiene a partir de la primera hora de su administración oral. Se ha demostrado que 4-MAA y 4-AAP son inhibidores de las síntesis de prostaglandinas en forma clara y persistente. El metamizol en contraste con la mayoría de AINEs es efectivo aun?
en los casos de hiperalgesia simpática o por elevación?de los niveles de prostaglandinas bloqueando su acción
en los receptores somáticos y viscerales afectados, siendo particularmente de utilidad para el tratamiento del dolor de tipo espasmódico.
Ejerce sus acciones terapéuticas a nivel periférico y central; los metabolitos no ácidos del metamizol (4-MAA y 4-AA) inhiben la liberación de los productos de la ciclooxigenasa del metabolito del ácido araquidónico (tromboxano TBX2 y 6-ceto PG1 alfa) y aumentan simultáneamente la liberación
- Doc HdzLv 41 decade ago
Metamizol Sodico
Paracetamol es Acetaminofen.
att Dr. Hernandez
No lo utilizes si supervision medica.
Source(s): Medico de Emergencias y Paramedico - Anonymous5 years ago
Coca cola o pepsi --- O las de Bonita creo que se llama así "Soy nueva alguien me puede explicar como funciona..?", ya no lo resisto más.
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