Bluttests zur Früherkennung von Down-Syndrom bei Embryonen?

So einen Test würde ich überhaupt nicht machen lassen, denn egal wie er ausfallen würde es hätte für mich keine Konsequenz ich würde das Kind trotzdem bekommen! Denn es liegt nicht meiner Hand über Leben und Tod zu bestimmen!

Jedes Kind hat die Chance auf Leben verdient!

Ich halte somit von dem Test gar nichts!

Und WAS GENAU ist jetzt deine Frage, oder willst du hier nur einen langen Roman schreiben?

Ich bin gegen solcher Tests.

Ich möchte in keiner Gesellschaft leben, wo man Behinderte schon vor der Geburt "aussortiert". Wozu das führt, wissen wir ja. So etwas ähnliches hatten wir ja schon einmal.

Eine Gesellschaft muss Behinderte ertragen können. Ausserdem kann man ja im späteren Leben immer noch, zB durch einen Unfall, behindert werden.

PS: Aber deine Fragestellung hättest du in der Tat besser formulieren können und sollen. Kann ja kein Mensch ahnen, was du genau wissen willst.

Ich kann ebenfalls keine Frage von dir erkennen, nur viel BlaBla...

1. Die Fruchtwasseruntersuchung, bei der mittels einer Kanüle durch die Bauchdecke der Schwangeren eine Untersuchung des Fruchtwassers ermöglicht wurde, wie das bisher der Fall ist, birgt das Risiko, dass der Embryo bei einer Schwangerschaft verletzt werden kann, was wiederum die Gefahr birgt, dass die Schwangeren ihr Kind selbst wenn es Gesund wäre, verlieren könnten. Dieses Risiko ist bei einem einfachen Bluttest im Grunde genommen ausgeschlossen.

2. Fakt ist, dass ich mir nicht vorstellen kann, dass es viele Schwangere gibt, die sich freiwillig eine dicke, fette Nadel durch die Bauchdecke in die Gebärmutter stecken lassen, um eine solche Untersuchung machen zu lassen. Wäre ich schwanger, so würde ICH diese Untersuchung definitiv NICHT machen lassen! Das ist mein gutes Recht. Würde das bloss anhand einer einfachen Blutuntersuchung möglich sein, das fest zu stellen, so hätte ich, wenn ich denn Schwanger wäre, nichts dagegen! Dementsprechend kann ich nicht verstehen, warum man eine risikoreichere Behandlung von der Krankenkasse bezahlt bekommt, während eine risikoärmere Untersuchungsform von der Krankenkasse nicht bezahlt werden soll? Was soll dieser Schwachsinn eigentlich?

3. Es ist immer noch die Entscheidung der Frau, ob sie das mit dem Gewissen vereinbaren kann, ein behindertes Kind groß ziehen zu wollen, was dann unter Umständen auch sehr viele Entbehrungen nach sich ziehen kann, wenn man Pech hat, oder ob die Frau sich eben nicht stark genug dazu fühlt! Wer die Entscheidung fällt, das nicht zu können, hat meiner Auffassung nach eben auch das Recht zu sagen, dass er das eben nicht kann und eben abtreiben zu lassen.

4. Die Ethikkommission besteht aus Menschen, die nicht darüber nachdenken, wie beispielsweise Frauen mit einer Phobie vor Nadeln mit solchen Entscheidungen zurecht kommen müssen, weil sie zwangsläufig dazu gezwungen sind, überhaupt gar keine Gewissheit über den Gesundheitszustand ihrer Kinder zu bekommen, bevor sie geboren werden. Selbst eine Blutabnahme kann solchen Frauen große Probleme machen. Demnach wäre das eben auch eine Ungleichbehandlung der Frauen.

Ich weiß nicht inwiefern ich hier mit pro und contra argumentieren soll da es eine sehr heikle angelegenheit die jeder selber bestimmen muss.

Hätte ich eine Frau die Schwanger ist würde ich dafür plädieren einen solchen Test nicht zu machen. Anders kann ich dazu nicht Stellung nehmen.

Es ist sinnloser Aktionismus, dem Test Hürden aufzuerlegen. Wer ein behindertes Kind nicht bekommen möchte, treibt es auch nach der Nackenfaltenmessung in der 12-14. Schwangerschaftswoche ab. Diese Messung ist medizinisch etabliert. Und ein Abbruch der Schwangerschaft ist auch da noch ohne Probleme möglich. Der entsprechende Paragraph im Strafgesetzbuch erlaubt Abbrüche wenn die Fortführung der Schwangerschaft die Mutter seelisch belasten würde. Und bei einer Behinderung des Babys wird dies sofort von den Ärzten akzeptiert.

Ich selbst habe keinerlei Diagnostik machen lassen, die das Ziel hatte, eine Behinderung aufzudecken. Es hätte keinen Unterschied gemacht. Ich hätte mein Baby bekommen.

Aber wenn Eltern von ihrem Selbstbestimmungsrecht Gebrauch machen, dann bitte so früh wie möglich!

Ich persönlich würde den Test nicht machen - ich würde mein Kind in jedem Fall, mit oder ohne Behinderung bekommen wollen. Es gibt aber Menschen (z.B. die 13-jährige Teenie-Mama oder Eltern, die selbst eine Behinderung haben) die weder finanziell noch psychisch oder physisch in der Lage sind sich um einen behinderten Menschen ein Leben lang zu kümmern. Und ob für das behinderte Leben eine Unterbringung in einem Wohnheim erstrebenswert ist, weiß ich nicht, denn eine Familie kann es nicht ersetzen sondern bestenfalls ergänzen. Es gibt also sicherlich Personen denen ich zu einem solchen Test raten würde. Ich selbst bräuchte es nicht.

Übrigens: Laut Gesetz ist die Abtreibung verboten, solange nicht die Mutter in physischer oder psychischer Gefahr schwebt! Einfach nur abtreiben weil das Kind behindert ist geht eigentlich nicht, auch wenn der Paragraph natürlich Auslegungssache ist - denn die Lebensaufgabe sich um ein behindertes Kind zu kümmern kann schon zu großer Belastung für die Mutter führen.

Ich würde den Test nicht machen, würde aber auch nicht über jemanden urteilen, der sich anders entscheidet.

Ungeborene sind noch nicht rechtsfähig. Damit kracht das Argumentationsgerüst mit dem Schutz der Rechte von Behinderten schon formaljuristisch zusammen. Das feministisch angehauchte Gegenargument mit dem Selbstbestimmungsrecht der Schwangeren nach dem Motto "Mein Körper gehört mir!" geht allerdings auch an der Sache vorbei. Was ist beispielsweise, wenn der Vater das Kind trotzdem haben möchte?

Grundsätzlich sollte man nur danach abwägen, wie sich ein Leben mit schwerer Behinderung gestaltet. Es gibt ja noch wesentlich schlimmere Sachen als das Down-Syndrom. Gerne wird hier die Nazi-Keule von wegen lebensunwertem Leben hervorgeholt. Es sollte daher betont werden, dass es hier nicht etwa um Eugenik oder Genetic Engineering geht, was ja oft suggeriert wird.